Hon fick vänta fem långa år
I Parkinsonsföreningen i Luleå ger medlemmarna hopp och råd till varandra.
Tore Nordhamn och Britt Enström är engagerade i Luleås Parkinsonförening. I går stod de på Storgatan för att göra reklam för föreningen och för att informera om sjukdomen.
Foto: Kurt Engström
Utanför Strand galleria stod Britt Enström och Tore Nordhamn med sina plakat. Bägge två är de drabbade av Parkinsons sjukdom.
För Britt Enström tog det fem år att få diagnosen för 15 år sedan. Nu går det, enligt henne, fortare i och med att kunskapen kring sjukdomen ökat.
Kunskapsluckor
Men enligt Britt Enström och Tore Nordhamn finns det fortfarande kunskapsglapp hos människor i vården och omsorgen.
- Det vittnar de anhöriga om som kommit fram och pratat under dagen, säger Tore Nordhamn.
- Många är oroliga för att deras anhöriga inte får rätt medicin och att den inte sköts rätt, fortsätter han.
Det är mycket viktigt att personer med Parkinsons sjukdom tar medicinen
i rätt tid.
Att landstinget tillsatt en särskild Parkinsonsjuksköterska vid Sunderby sjukhus är mycket positivt, enligt Britt Enström.
- Hon har telefontid en timme om dagen. Det är en trygghet att man kan känna att man har någon att fråga och prata med.
Föreningen i Luleå träffas en gång i veckan och genom att finnas på stan, hoppas de kunna locka nyss insjuknade och anhöriga till föreningen.
"Nyttigt och kul"
- Man känner sig ensam med sjukdomen, det gjorde jag i alla fall. I föreningen får man råd och där behöver man inte ens prata sjukdom.
Tore Nordhamn var först tveksam till att gå med är han blev sjuk. Men har inte ångrat det.
- Det är nyttigt och kul.
Så jobbar vi med nyheter