Hon belönas för sitt stöd till anhöriga

NSD har tidigare berättat om Susanne Axelsson, som under högstadiet genomgick radikala förändringar i sitt liv. Vid 48 års ålder drabbades hennes mamma av den ovanliga sjukdomen frontallobsdemens, även kallad pannlobsdemens, som angriper minnet, personligheten och talförmågan. Sjukdomen drabbar yngre personer, genomsnittligen i 35 till 40 års ålder, men i vissa fall ännu tidigare i livet.

Susanne Axelssons mamma kan inte längre känna igen sin dotter. Hon är beroende av personlig assistans och har tappat talförmågan.

- Jag kände mig ensam när jag var yngre och trodde att det var mitt fel att min mamma blev sjuk. I dag finns ingenting kvar av den person hon tidigare var. Sjukdomen har gjort henne till ett tomt skal, sade Susanne Axelsson till NSD i slutet av juli 2006.

hjälp till andra

I dag har Susanne Axelsson hämtat styrka ur sina livsupplevelser och accepterat sin mammas sjukdom. För att hjälpa andra unga i samma situation startade hon projektet Ung anhörig, eftersom hon ansåg att det fanns för lite information om demenssjukdomar för unga människor.

Stödgrupperna riktar sig främst till vuxna, trots att det finns cirka 2000 ungdomar i Sverige vars förälder lider av någon typ av demens.

Projektet Ung anhörig verkar på hemsidan unganhorig.se, då internet är ett medium som de flesta ungdomar har tillgång till. Där finns ett flertal artiklar skrivna av anhöriga som valt att dela med sig av sina upplevelser samt lättillgänglig information om olika typer av demens. Det finns även en frågefunktion på hemsidan där sjuksköterskan Kerstin Lundström från Octobus Demens AB svarar på anhörigas frågor.

positiv respons

- Jag har fått mycket positiv respons av både unga och vuxna närstående som säger att Ung anhörig hjälpt dem mycket. Hemsidan har också uppmärksammats och berömts av förbund och media. Det är en bekräftelse på hur mycket det här behövs. Bristen på information till unga är ett problem som måste belysas, säger hon.

Stipendiet på 15 000 kronor kommer Susanne Axelsson, som arbetar med projektet på ideell basis, att använda för att vidareutveckla hemsidan. Ett forum kommer att inrättas där närstående kan mötas och Susanne, som både är heltidsstudent på Mittuniversitetet i Sundsvall och arbetar, ska även använda pengarna till att sätta av tid för att uppdatera hemsidan mer kontinuerligt.

Härnäst kommer hon att föreläsa om demens i skolor.

- Jag har fått en del förfrågningar om att komma ut och berätta om mina erfarenheter. Det blir nästa steg, säger Susanne Axelsson.