Han fÄr inte ny medicin utskriven

NÀr Karl-Magnus Pettersson, 40, fick höra talas om det nya lÀkemedlet mot skelleftesjukan tÀndes hoppet för honom. "Det skulle göra all skillnad i vÀrlden", sÀger han. Men Region Norrbotten anser att lÀkemedlet Àr dyrt och oklarheter kring vem som ska stÄ för kostnaderna gör att inga lÀkemedel skrivs ut.

"Jag har inte vÄgat hoppas pÄ att den hÀr medicinen skulle komma ut under min livstid utan jag har kallt rÀknat med att mitt liv blir kort.", sÀger Karl-Magnus Persson.

"Jag har inte vÄgat hoppas pÄ att den hÀr medicinen skulle komma ut under min livstid utan jag har kallt rÀknat med att mitt liv blir kort.", sÀger Karl-Magnus Persson.

Foto: Lars-Göran Norlin

LuleÄ kommun2019-11-07 05:00

Nyligen har rĂ„det för nya terapier, NT-rĂ„det, kommit med en ny rekommendation kring lĂ€kemedelsbehandling för patienter med skelleftesjuka. Det nya lĂ€kemedlet ger hopp för de drabbade men Region Norrbotten har uppgett att finansieringen av den kostsamma behandlingen mĂ„ste ses över. För Karl-Magnus Petterssons medför det att han Ă€nnu inte kan fĂ„ medicinen utskriven. 

– Jag har inte vĂ„gat hoppas pĂ„ att den hĂ€r medicinen skulle komma ut under min livstid utan jag har kallt rĂ€knat med att mitt liv blir kort. Det har gjort att man inte inleder en relation till exempel och det Ă€r mycket man har struntat för jag har inte velat bygga upp det minsta lilla hopp. Nu nĂ€r det gĂ„tt sĂ„ pass lĂ„ngt att de hĂ€r medicinerna finns och dĂ„ tĂ€nds faktiskt ett litet hopp, sĂ€ger Karl-Magnus Pettersson.

Skelleftesjukan eller familjĂ€r amyloidos med polyneuropati, som den heter, Ă€r en genetisk sjukdom. I dag Ă€r cirka 350 personer Ă€r drabbade i Sverige, de flesta i trakterna kring SkellefteĂ„ och PiteĂ„. Karl-Magnus Petterson frĂ„n LuleĂ„ fick diagnosen 2015, men besvĂ€ren började redan omkring 2009 med framförallt smĂ€rtor i fötterna. 

– Det Ă€r ett protein som bildas i levern och det bildas felaktigt och fĂ„r dĂ„ ingenstans att ta vĂ€gen och fĂ€ster sig pĂ„ nervbanorna och kvĂ€ver dem sĂ„ de tappar funktion och slutar fungera, nerverna skickar fel signaler konstant. Jag har ett djĂ€vulskt smĂ€rtpĂ„slag dygnet runt och har sĂ„ haft sedan 2009. Det brinner som i huden hela tiden, hĂ„ren pĂ„ benen gör ont att ta pĂ„.

– 2014 började jag tappa kĂ€nseln i tĂ„rna först och sedan har det stigit uppĂ„t allt eftersom. Nu har jag ingen kĂ€nsel under knĂ€t och kan precis med nöd och nĂ€ppe röra lite grann pĂ„ foten, men den hĂ€nger bara.

Vad skulle medicinerna göra för dig?

– Det skulle ge framtidstro. Det skulle göra all skillnad i vĂ€rlden. Just nu sĂ„ planerar jag aldrig lĂ€ngre Ă€n morgondagen för det kĂ€nns bra precis meningslöst nĂ€r man den utsikten att man blir förlamad allt eftersom. En vacker dag kommer jag inte att orka gĂ„ lĂ€ngre och tappa funktion i armarna. Organen Ă€r ocksĂ„ beroende av nerverna ocksĂ„, hjĂ€rtat pumpar inte om det inte har nerver att röra sig med och tarmarna fungerar inte om det inte kan röra sig och bearbeta maten, sĂ€ger Karl-Magnus Pettersson.

SĂ„ jobbar vi med nyheter  LĂ€s mer hĂ€r!