Norr Media har berättat om Linus Gunnari som ställs utan den personliga assistans som skulle innebära ett annat liv för honom.
Linus Gunnari och hans föräldrar Karin Strömbäck och Roger Gunnari kämpar för att han ska få tillbaka den personliga assistans som han hade mellan åren 2013 och 2016.
Försäkringskassan gjorde då en omprövning som ledde till att han förlorade den, med motiveringen att den inte behövdes för att klara de grundläggande behoven.
I läkarintyg sägs att den viktigaste anledningen till att Linus Gunnari ska ha personlig assistent dygnet runt är att upprepade, långvariga epileptiska anfall som inte hävs med medicinering riskerar att ytterligare förvärra hans hjärnskada.
I november 2020 berättade Linus Gunnari och hans mamma om hur de upplevde situationen.
– Det är jättetråkigt, det känns skit, sade Linus Gunnari då.
– Jag är jättebesviken på Kalix kommun, någonting borde de ändå kunna göra, sade Karin Strömbäck då.
De nämnde basketkorgar, bollar, tv-spel, utflykter i mindre grupper samt mindre lokal till gym som exempel.
Socialnämndens ordförande Katarina Burman (V) sade att de ska titta på mer anpassade utemiljöer vid de särskilda boendena och säkerställa ett bra utbud av aktiviteter.
Linus Häggström (M), ledamot socialnämnden, sade då "vi måste bli bättre på att låta alla människor i vår kommun ha en personlig utveckling" och vidare:
– Trots pandemin går det att hitta alternativ som fungerar och det finns mycket att göra med små medel. De önskemål Linus Gunnari och hans mamma framför handlar om små medel. Jag hoppas att den styrande majoriteten initierar frågan, om inte så ska jag göra det. Vi satsar tydligen inte alls tillräckligt på de funktionshindrade.
Vad hände?
– Vi var en gång på grillning. En gång i veckan har vi gemensam aktivitet då vi tittar på film. Jag blir mycket sittande och kan inte göra någonting, säger Linus Gunnari.
Föräldrarna beskriver att Linus begränsas mycket i sin vardag på grund av epilepsin och avsaknaden av personlig assistans.
De poängterar att de inte är kritiska till boendet (LSS), de är kritiska till att Kalix kommun väljer att inte göra mer.
De större epilepsianfallen ökat det senaste året.
– Vi känner oss hjälplösa, säger Karin Strömbäck.
– Det gör ont att se att ingen agerar. Det som krävs är att någon politiker tar stafettpinnen och säger "följ mig", säger Roger Gunnari.